Сантомектин

ФИБРАЗА

Кормовая добавка для нормализации обмена веществ и повышения продуктивности крупного и мелкого рогатого скота.

СОСТАВ

Ячменная мука, гороховая мука, сухая инактивированная культура Saccharomyces cerevisiae, сухая инактивированная культура Aspergillus oryzae в кукурузных початках, сухая культура Aspergillus niger в кукурузных початках, сухой экстракт ферментации Kluyveromyces marxianus var. lactis. и холин хлорид

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Биологические свойства Фибразы обусловлены входящими в состав микроогрнизмами. Олигосахариды клеточных стенок дрожжей связывают в кишечнике патогенные бактерии, не позволяя им закрепиться на стенках эпителия, стимулируют рост полезной микрофлоры рубца, повышая иммунитет организма животных. Легкоусвояемый протеин способствует увеличению продуктивности и сохранности поголовья.

Холин хлорид в организме животных принимает участие в обмене фосфолипидов и серосодержащих аминокислот (метионина, цистина, цистеина), входит в состав ацетилхолина, важнейшего передатчика нервного возбуждения, способствует образованию в печени фосфолипидов и поступления их в кровь, предохраняет печень от жировой инфильтрации и способствует удалению из нее избыточного жира.

Фибраза является продуктом ферментации трех микроорганизмов, позволяющим поддерживать популяции микрофлоры рубца. — Aspergillus oryzae — Aspergillus niger — Kluyveromyces marxianus var. Lactis. Рост микроорганизма блокируется, когда он достигает максимума ферментной активности. После инактивации роста клеток, культуру высушивают в кипящем слое для сохранения клеточной структуры и активности ферментов. Это позволяет сохранить биологические составляющие культуры, делает доступными метаболиты, продукты ферментации и ферменты и способствует повышению активности микрофлоры рубца и процесса пищеварения.

Стабилизация рубца – профилактика скопления молочной кислоты путем порвышения ее потребления бактериями рубца, в частности Selenomonas ruminantium и Megasphaera elsdenii.

Увеличение биомассы рубца – повышение способности рубца к инактивации грибов Aspergillus oryzae и Aspergillus niger, получение бактериями больше доступной целлюлозы из фуража.

Kluyveromyces marxianus var. lactis – активирует целлюлозолитическую микрофлору рубца, повышает распад NDF в рубце, повышает потребления фуража.

ПОКАЗАНИЯ

Применяют для нормализации обмена веществ и повышения продуктивности крупного и мелкого рогатого скота.

ПРЕИМУЩЕСТВА

• повышение надоев;
• повышение выработки микробиального белка;
• повышение эффективности корма;
• улучшает качество молока;
• повышение переваримости NDF и крахмала;
• повышение срока хозяйственного использования.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Вводят в комбикорма на комбикормовых заводах или в кормоцехах хозяйств, используя существующие технологии многоступенчатого смешивания.

Тщательно перемешать с кормом в соотношении 1,5 – 2 кг/т.

Рекомендуемые нормы ввода:

• Дойные коровы: 15-20 г /гол/ день;
• Мясной скот: 10-15 г/гол /день;
• Овцы и козы: 3-5 г/гол/день.

Дозировка может варьироваться в зависимости от рациона и состояния коровы.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ: отсутствует

СРОК ГОДНОСТИ

12 месяцев со дня изготовления

УПАКОВКА

Мешки по 10 и 25 кг.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света при температуре от 0°С до 25°С.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

BIOSCREEN TECHNOLOGIES S.R.L., Италия

Производитель

ПРОВЕТ

Побочные действия и передозировка

При превышении допустимого количества препарата у животных может наблюдаться тремор, отказ от корма, временное недержание мочи. Осложнений и побочных явлений не выявлено. У людей при передозировке проводится терапевтическое лечение в виде промывания желудка. Симптомы, характеризующие превышение дозы:

• боль в животе;
• тошнота, рвота;
• крапивница;
• диарея.

Побочные эффекты у человека объясняются большим количеством гибнущих микрофилярий. Паралич гельминтов вызывает признаки недомогания спустя 2 суток после начала приема. Симптоматика следующая:

• головокружение, мигрень;
• сонливость, слабость;
• лихорадка;
• тахикардия;
• увеличение лимфатических узлов;
• периферический отек;
• неврит глазного нерва.

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР.

«ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4%» (Gentamycini sulfas 4 %). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или от светло-желтого до желтого цвета жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,04 г гентамицина в форме гентамицина сульфата и вода для инъекций до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 20 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гентамицин, входящий в состав препарата, продуцируется Micromonospora purpurea и относится к группе аминогликозидных антибиотиков. Препарат нарушает синтез белка, ингибируя пептидные связи при синтезе белка на рибосомах бактериальной клетки. Препарат обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella spp., Streptococcus spp. и Staphylococcus spp. Препарат не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейших. При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через один час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8 – 12 часов после введения. Гентамицин проникает в плевральную и брюшную полости, а также через плаценту. При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие в течение 12 часов. При парентеральном введении препарата гентамицин выделяется из организма в неизменном виде преимущественно с мочой, а при пероральном введении с фекалиями.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА

Препарат применяют для лечения животных при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, сепсисе, перитоните, менингите, пиелонефрите и других заболеваниях, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами. Препарат применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом
10 – 12 часов в дозах, указанных в таблице:

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При применении препарата возможно возникновение аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, лихорадка). Возможен ототоксический и нефротоксический эффект. При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (глюконат или хлорид).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

При применении препарата возможно возникновение аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, лихорадка). Возможен ототоксический и нефротоксический эффект. При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (глюконат или хлорид).

Не допускается одновременное или последовательное применения гентамицина с другими ото- и нефротоксическими препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином) и фурасемидом. Не допускается применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций почек.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. До этого срока молоко можно использовать в корм животным после термической обработки.

Звоните нам! Мы всегда открыты новому сотрудничеству!

Опубликовано в рубрике Для домашних животных (собак, кошек), Для крупного рогатого скота, Для лошадей, Для мелкого рогатого скота, Для свиней, Противомикробные препараты

Proviox 50

100 % натуральная кормовая добавка, направленная на улучшение обмена веществ и качества конечной продукции (срок хранения и качество охлажденного мяса), а также альтернативное решение по замене витамина Е. Состав: экстракт косточек винограда, экстракт лука репчатого, вспомогательные компоненты, наполнитель. Гарантированный показатель – общее содержание полифенолов – 5,5 — 8,0 %.

Свойства и механизм действия: в результате действия различных стресс-факторов в условиях промышленного производства развивается оксидативный стресс, который влияет на продуктивность птицы и качество конечной продукции. Для нивелирования действия оксидативного стресса в птицеводстве применяют повышенные дозировки веществ, способных снизить его действие (селен, витамин Е, проч.). 

Следует помнить, что существует несколько разных подходов  дозировки витамина Е:
1. Максимально допустимый уровень витамина Е в кормах. Эта величина не указывается в рекомендациях для птицы, поскольку витамин Е относительно безвреден и не токсичен в больших количествах;
2. Рекомендуемая норма потребления – показатель, различающийся в зависимости от кросса, породы, возраста, пола и физиологического состояния птицы. Как правило, обусловлено действием витамина Е как непосредственно витамина и профермента, так и как антиоксиданта;
3. Физиологическая норма потребления – показатель, который зависит от потребности птицы именно в витамине, а не антиоксиданте. 

Для предотвращения оксидативного стресса  целесообразно использовать Провиокс 50, заменяя эту функцию витамина Е и снижая его до физиологической нормы, что позволяет существенно снизить стоимость кормов и премиксов.
Также полифенолы широко используются для улучшения качества мяса, а также его физических свойств в процессе хранения (окисление, потеря влаги, изменение цвета). Преимущества: 
— Высокая эффективность полифенолов в качестве замены витамина Е с матрицей по витамину Е
— Гарантированная антиоксидантная активность в разных методиках (ORAC и KRL) позволяющая сохранять качество мяса при использовании без матрицы по витамину Е
— Высокая термостабильность и безопасность
— Устойчивость к действию пищеварительных соков и действию рН Дозировка: кормовую добавку вводят в комбикорма, концентраты или премиксы с использованием технологии ступенчатого смешивания. Норма ввода для яичной птицы и родительского стада бройлеров составляет 15-65 г/тн, бройлеры (стартер) – 90-175, бройлеры (гроуэр и финишер) – 40-160 г/тн. Период выведения: отсутствует Упаковка и хранение: Расфасован в ламинированные многослойные бумажные мешки по 20, 25 кг, полипропиленовые биг-беги по 500, 750 и 1000 кг. Хранить в темном, хорошо вентилируемом помещении при температуре от 0 °С до 25 °С и относительной влажности от 60 до 80%. Производитель: PROVIMI FRANCE или Cargill Ефремов, Россия. Интересные факты: полифенолы это вещества растительного происхождения, помогающие растениям защищаться от инфекций и оксидативного стресса. Широко используются в питании людей и продукции, направленной на поддержание нормального функционирования клеток и тканей человека и животных. В Европе нашли широкое применение в качестве натуральных консервантов для продуктов organic.

Производитель

Провими

Техника использования

Чистые авермектины очень опасны для людей и животных, поэтому препараты выпускаются в концентрации 0,2 %. Таким образом, достигается умеренная токсичность. Однако в качестве растворителя используется этиловый спирт, что не допускает обработку почвы. В противном случае корневая система растений может получить химические ожоги.

Внекорневая обработка вызывает очень слабую фитотоксичность благодаря быстрому испарению этанола. Чтобы бороться с нематодами, применяют специфические препараты с твердой органической основой.

Обработку растений проводят путем опрыскивания из мелкодисперсных пульверизаторов. Для достижения максимального эффекта нужно равномерно и обильно смочить всю поверхность растения. Норма расхода составляет до 10 мл на литр воды.

Рекомендуется после обработки поддерживать высокую влажность и температуру не менее 25 градусов, чтобы ускорить переход от непитающейся стадии насекомых и выход личинок.

Кислород и ультрафиолетовые лучи разрушают авермектины, из-за чего требуются повторные опрыскивания с перерывом от 3 до 10 суток. Интервал зависит от разновидностей вредителей и условий окружающей среды.

Авермектины можно совмещать с сухими инсектоакарицидами, максимальный эффект возникает при сочетании с гормональными средствами, прерывающими стадии развития насекомых.

Во время обработки необходимо использовать респиратор, чтобы избежать отравления. Перед обработкой отвести подальше детей и домашних животных.

«Триходермин» помогает при болезнях как комнатных, так и садовых растений.

Опасным вредителем роз и шиповника является розанный пилильщик. Полное описание насекомого читайте по https://stopvreditel.ru/rastenij/selxoz/rozannyj-pililshhik.html ссылке.

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование: клозантел, ивермектин

Держатель регистрационного удостоверения: ООО «ВИК-здоровье животных», 140051, Российская Федерация, Московская обл., Люберецкий район, п. Красково, Егорьевское ш., д. 3А

Разработчик: ООО «ВИК-здоровье животных», 140051, Российская Федерация, Московская обл., Люберецкий район, п. Красково, Егорьевское ш., д. 3А

, Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29

Лекарственная форма: раствор для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ: ивермектин, клозантел в виде натриевой соли; диметиацетамид, триэтаноламин, бензиловй спирт, глицерол формаль, пропиленгликоль=

Дозировка: 5 мг/ 125 мг

Количество в потребительской упаковке: по 5, 10, 50, 100 и 200 мл во флаконах; по 500 мл в бутылках

Наксел

— Одна инъекция – полный курс лечения (не менее 7 дней)- Цефалоспорин третьего поколения обеспечивает широкий спектр антибактериальной активности- Максимальная концентрация активного действующего вещества в очаге воспаления- Высокая эффективность при лечении бактериальных заболеваний (особенно Streptococcus suis)СОСТАВТорговое наименование лекарственного препарата: Наксел (Naxcel).Международное непатентованное наименование: цефтиофур. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Наксел в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг цефтиофура (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты), а в качестве вспомогательных веществ: триглицериды со средней длиной цепи и хлопковое масло. Препарат по внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета.ФАСОВКАПрепарат выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в индивидуальную картонную коробку вместе с инструкцией по применению.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИПрепарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата составляет 2 года с даты производства при соблюдении условий хранения. Срок годности препарата после прокола пробки составляет 28 дней при указанных условиях хранения.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАНаксел относится к группе антибактериальных средств группы цефалоспоринов третьего поколения. Цефтиофур – действующее вещество Наксела – обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в т. ч. штаммов, продуцирующих ß-лактамазу и некоторых анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.Цефтиофур после введения подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении микроогранизмов. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в очаге инфекции.Максимальная концентрация антибиотика в плазме крови наблюдается через 22 часа после введения препарата и сохраняется не менее 7 суток. Выделение препарата из организма происходит главным образом с мочой (около 60%) и с фекалиями (около 15%) в течение 10 дней после введения.Наксел по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯНаксел применяют для лечения респираторных заболеваний свиней бактериальной этиологии, вызываемых Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis и Streptococcus suis, а также для лечении септицемии, полиартритов и полисерозитов свиней, вызываемых Streptococcus suis.Запрещается применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата. Наксел вводят свиньям однократно внутримышечно в дозе 5 мг/кг, что эквивалентно 1 мл препарата на 20 кг живой массы. Рекомендуется вводить не более 4 мл препарата в одно место инъекции. Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии. Симптомы передозировки не установлены. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено. Препарат не предназначен для применения супоросным или кормящим свиноматкам.При применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Не рекомендуется применение Наксела совместно с бактериостатическими антибактериальными препаратами.СРОКИ ОЖИДАНИЯУбой свиней проводят не ранее, чем через 71 сутки после введения лекарственного препарата.

Применение, побочные эффекты, ограничения

Ганамектин назначают для профилактики нематодозов и заражения личинками овода жвачных животных, а также лечения псороптоза овец, аскаридоза, саркоптоза, гематопиноза свиней. Препарат вводят подкожно, крс и овцам 1 мл/50 кг веса, свиньям — 1 см 3 /33 кг.

Крупный рогатый скот прокалывают перед выгоном на пастбище, возвращением в стойла и по окончании лета оводов. Овец обрабатывают при псороптозе дважды, с интервалом 7 суток. Ганамектин назначают свиньям по показаниям.

Противопаразитарный препарат не применяют для ослабленных, беременным животных, дойных корова. Срок ожидания по мясу и молоку — 28 дней.

Как пользоваться Абамектином

В упаковке инсектицида Абамектин всегда присутствует инструкция по применению, в которой заложена подробная информация по использовании препарата. Применять вещество следует после появления насекомых. С незначительным количеством вредителей спасет культуры разовое разбрызгивание. При необходимости через неделю проводят повторную обработку.

Перед приготовлением рабочего раствора баночку с инсектицидом встряхивают. Порошок в количестве 5 миллилитров размешивают с 2 литрами воды. Далее состав доводят до 10 литров. Для обработки цветочных культур на такое же количество жидкости расходуют 3 миллилитра вещества Абамектин.

Разбрызгивают препаратом растения очень аккуратно. Основное количество рабочего раствора должно попадать на листву, а не почву. Расходуют приготовленный состав в течение нескольких часов, после чего распылитель тщательно промывают водой.

Ткань листовой массы мгновенно впитывает средство, которое сохраняет свои свойства несколько недель после обработки. Такое скоростное воздействие защищает растения от вредных насекомых находящихся в различной стадии развития. Гибель вредителей часто незаметна и через некоторое время обработку проводят еще раз в профилактических целях.

Состав препарата

Цирковак

Лекарственная форма и состав:

Антигенный компонент — суспензия для инъекций; адьювантный компонент – эмульсия для инъекций.

Антигенный компонент содержит цирковирус свиней второго типа штамм 1010 PCV2, культивируемый в перевиваемой культуре клеток РК-15 и инактивированный бетапропиолактоном.

Адьювантный компонент содержит парафиновое масло (25%), тиомерсал (0,01%) и фосфатный буфер (до 100%).

Биологические свойства:

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к цирковирусу свиней второго типа через 3-4 недели после введения, продолжительностью 6 месяцев.

В одной прививной дозе для супоросных свиноматок и ремонтных свинок содержится не менее 2.1 Log10 единиц ИФА инактивированного цирковируса свиней второго типа штамм 1010 PCV2, а для поросят — не менее 1.5 Log10 единиц ИФА инактивированного цирковируса свиней второго типа штамм 1010 PCV2. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения:

Вакцина предназначена для профилактики цирковирусной инфекции свиней у супоросных свиноматок, ремонтных свинок и поросят в угрожаемых и неблагополучных по данной болезни хозяйствах.

Вакцину вводят свиньям глубоко внутримышечно в области шеи за ухом с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики с помощью полуавтоматических инъекторов или шприцев, используя для каждого животного отдельную стерильную иглу.

Перед применением вакцину выдерживают в течение 3 часов при комнатной температуре (15-25°С) и объединяют компоненты.

Рекомендованная схема вакцинации и дозировка:

Супоросным свиноматкам и ремонтным свинкам вакцину применяют по следующей схеме:

— первичную вакцинацию проводят двукратно, в дозе 2 мл, с интервалом 3-4 недели с таким расчетом, чтобы второе введение было проведено не позднее, чем за 2 недели до случки или опороса;

— ревакцинацию супоросных свиноматок проводят однократно, в дозе 2 мл, не позднее, чем за 2-4 недели до каждого следующего опороса.

Поросят, полученных от невакцинированных свиноматок прививают однократно в дозе 0,5 см³ с 3-недельного возраста;

Поросят, полученных от вакцинированных свиноматок прививают однократно в дозе 0,5 см³ с 6-недельного возраста.

Период ожидания: 0 дней.

Форма выпуска:

Вакцина расфасована по 5 прививных доз (10 см³) и по 25 прививных доз (50 см³), получаемые после смешивания одного флакона суспензии и одного флакона эмульсии, во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной (суспензия и эмульсия) упакованы в картонные коробки по 2 штуки (суспензия и эмульсия) или по 20 штук ( 10 флаконов с суспензией и 10 флаконов с эмульсией.

Срок годности и условия хранения:

Срок годности вакцины Цирковак 24 месяца. Использовать в течение 3 часов после вскрытия флаконов. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°C до 8°C.